1月14日，一位男子在社交平台发出讣告，他年仅31岁的妻子万小艳去世了。他的账号里只有17个作品，每个作品都是关于妻子的。

在他的作品里，我们仿佛看完了万小艳匆忙的一生，人生短短31载，怎么会没有遗憾呢？

万小燕生前是一名舞蹈工作者，身材纤细，长得非常漂亮，穿上舞蹈服的她，美的就像是一只精灵一样。

两人还有一个年幼的女儿，女儿穿上薄纱长裙，遗传了妈妈基因，同样热爱舞蹈，长得非常可爱灵动。

然而，命运递来的不是鲜花，原本是幸福的三口之家，谁没想到命运开了一个玩笑，递来了一张残酷的诊断书：EB病毒相关噬血细胞综合症。

从2025年10月底确诊，到2026年1月14日丈夫发布讣告，不过短短三个月。

万小艳所患的噬血细胞综合症，对大多数人来说是个陌生而狰狞的名词。这是一种免疫系统“发疯”攻击自身器官的罕见重症，而EB病毒是常见的诱因之一。

患者体内本应抵御外敌的免疫细胞，转而吞噬自身的血细胞，导致持续高烧、肝脾肿大、血细胞急剧减少，病情凶险，进展极快。

对于这种疾病，骨髓（或造血干细胞）移植是可能根治的唯一希望，但这意味着要闯过漫长的配型、天价的费用和移植后凶险的排异反应等多重关卡。

丈夫的选择，悲壮而无奈。12月中旬，他很迅速地卖掉了家里的房子和车子，决定带着妻子去北京治病。按照他的话来说，就是背水一战，只要有一丝希望，他都不想放弃。

更戳心的是另一幕：12月16日，去北京之前，他陪着年幼的女儿吃饭，道歉说“没能照顾她”。他不得不将孩子送到“小饭桌”，把至亲骨肉暂时托付出去，只为了集中所有精力去挽留住妻子的生命。

这样两难的决定，看着让人真的很难受。

到北京后，万小艳的病情并没有得到好转，看着她躺在病床上的样子，因为吃药的关系人变得浮肿憔悴，再对比之前美丽的样子，命运真的太残忍了。

从确诊到病逝，只不过短短的3个月时间，生命有时候脆弱的让人无法接受。新疆家里的女儿再也等不到妈妈回来了，曾经那个耐心教她跳舞的人，先去天堂了。

31岁，多么美好的年纪，原来，90后也开始坐车离开了。曾几何时，90后还是社会眼中“年轻”的代名词。但不知从何时起，我们开始频繁收到同龄人猝然离场的消息。

我们这一代人，常把“拼命”当勋章，为事业、为家庭奋力燃烧。万小艳生前在舞台上发光发热的样子，何尝不是这种拼搏的缩影？

万小艳的故事，让我们在为生命叹息之余，更应懂得：珍惜眼前寻常的相守，关注自己和身边人的身心健康，平凡度过的每一天，其实就是最难能可贵的奇迹。

天堂没有病痛，愿这位美丽的舞者，从此可以自在起舞。而留在人间的我们，请带着这份对生命的重新认知，更踏实、更温暖地，继续生活。