上证报中国证券网讯（记者何昕怡）10月21日晚间，百利天恒公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获国家药监局批准。

公告显示，BL-M24D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的ADC药物，是与BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技术平台、与BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。