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如何保证每次跑电泳内参都是齐的❓

有很多宝跟我反应的一个情况是: 明明这组样品内参已经调齐了,同样的上样量,再跑再孵育内参,就不齐,每次跑都有一些差别,导致一直在那儿调七八次……一个礼拜就搁那儿调内参了…[惊恐R][扶墙R][失望R] 其实这种情况有可能是因为上样的时候样品浓度不均一导致的。🥸 💡解决办法 (‼️这里指的是旧样品重复跑,新样品如何保证内参齐➡️之后会再更新,也是有小窍门的🌿) ✅1、新样品100度煮5~10min,重新从冰箱拿出来的样品100度复煮3min(跨膜蛋白看情况,煮的时候可以压一个东西,防止爆盖); ✅2、煮之后的样品,先别上样!ep管盖上可能有水珠,是样品蒸发所致,水珠一定要离下去,用小头盔离心机瞬离一下即可; ✅3、离心后,用涡旋仪把样品充分涡旋,使其蛋白分布均匀(涡旋后就别再离心了); ✅4、上样:枪头插入ep管吸取样品时,所有的样品就一样操作,在液体表面取样,就都在液体表面取样。 步骤就是:煮样➡️离心➡️涡旋➡️上样 涡旋后就不要再离心啦~ 这样可以有效避免每次内参都不齐哦~[扯脸H]

评论列表

暧昧|-走开
暧昧|-走开 2
2024-11-20 01:23
涡旋完会沾到盖子上
心语之梦
心语之梦 2
2024-11-20 00:39
请问如果先离心,后涡旋的话,上样时样本溶液中的非蛋白成分也会被加到泳道里呀,这样有影响吗
阿饭
阿饭 1
2024-11-20 01:33
把煮蛋白变成在pcr上100度跑3分钟可以吗?我们实验室蛋白变性都是用pcr的,不水煮