斯里兰卡的玛丽娜怎么也没想到，母亲只是化疗后注射了一支昂丹司琼止吐针，想缓解难忍的恶心感，就再也没能睁开眼睛。这位62岁的癌症患者，成了印度Maan制药涉事药品的受害者之一。

截至目前，已有2人因该批次药品死亡、300多人出现严重过敏休克等不良反应，全国超200家医疗机构的18万患者，都曾使用过这批药。

这场悲剧抛出了一个沉重的问题：跨国流通的药品，安全防线该怎么筑？

斯里兰卡第一时间紧急撤用了Maan制药的10种注射剂，随后药企申请将样品送往瑞士世卫认证实验室检测，还承诺承担全部费用，检测结果15个工作日内就会出炉。而更让人心寒的是，当地监管机构此前仅靠企业提交的书面材料就通过了审批，连生产车间都没实地核查过。

目前斯里兰卡医疗协会已呼吁整改进口药品审核流程，要求对境外药企实施“实地核查+动态抽检”的双重机制，希望能从根源上避免类似的悲剧重演。

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