2009年，湖南一对夫妇生下“小猴子”，杂技团出价5万想要将她买走，如今16年过

2009年，湖南一对夫妇生下“小猴子”，杂技团出价5万想要将她买走，如今16年过去了，孩子过得怎么样？ 2009年的湖南怀化，一个再普通不过的农村家庭，却发生了一件让所有人都措手不及的事，刘兴莲和梁中南这对小夫妻，日子过得虽然不富裕，但也算安稳。 大女儿梁亚梅已经三岁了，活泼可爱，是全家人的开心果，2006年结婚后，小两口一直想再要个孩子，给亚梅做个伴。 梁中南也是这么想的，他是个老实巴交的农民，话不多，但对家庭很有责任心，看着妻子怀着二胎时那满足的笑容，他心里美滋滋的，觉得日子再苦再累都值得。 2009年春天，刘兴莲又怀孕了，这次怀孕，她显得格外小心，可能是因为年龄稍大了一些，也可能是因为心里总觉得这个孩子有些特别。 孕期的时候，她总感觉肚子里的宝宝比第一胎要小很多，胎动也没那么频繁，谁知道，命运真的给他们开了个天大的玩笑。 分娩那天，医生们都傻眼了，小小出生时的样子，让在场的所有人都震惊了，她太小了，小得像个早产儿，可明明是足月生产，更让人心惊的是，她的头特别小，眼睛却异常突出，整个人看起来就像一只小猴子。 医生们面面相觑，谁也说不出个所以然来，当地的小医院从来没见过这种情况，只能建议他们赶紧转院到大医院检查。 辗转了好几个医院，最后在重庆儿童医院，医生给出了答案，他们的孩子患上了赛克尔综合症，一种极其罕见的遗传疾病，全世界的患者不超过一百个。 刘兴莲感觉天塌了，梁中南紧紧抓着妻子的手，询问医生能不能治好，声音都有些哽咽，医生无奈的摇摇头。 简单来说，小小可能一辈子都不会像正常孩子那样长大，身高可能永远停留在一米左右，甚至更矮。 可现实远比她想象的残酷，治疗费用像流水一样花出去，短短一个月，家里的积蓄就见了底，更要命的是，医生说这种治疗可能要持续很长时间，而且不能保证效果，他们只能选择回家。 回到湖南老家后，生活的重担全部压在了这个小家庭身上，为了给小小买药，买营养品，刘兴莲和梁中南拼了命地工作。 梁中南在附近的工地上做苦力，一天干十几个小时，回家时累得话都说不出来，刘兴莲则在家照顾两个孩子，同时做一些手工活补贴家用。 日子虽然苦，但看着小小一天天长大，夫妻俩心里还是有希望的，小小虽然长得慢，但会笑会哭，偶尔还会咿咿呀呀地发出声音，这些都让他们觉得很欣慰。 2012年的一天，梁中南突然剧烈咳嗽，咳出的痰里还带着血，去医院一查，医生的诊断让全家人都懵了：尘肺病，而且已经是中期。 听到这个消息，刘兴莲差点晕过去，丈夫倒下，家里唯一的顶梁柱没了，小小还需要人照顾， 那段时间，刘兴莲经常在深夜里偷偷哭泣。 就在刘兴莲一家最绝望的时候，有人找上门来了，那是几个穿着体面的城里人，自称是某个马戏团的工作人员，他们开门见山地表明了来意：想要"聘请"小小去马戏团工作。 他们愿意出五万块钱，对于这个负债累累的家庭来说，简直就是天文数字，刘兴莲的心怦怦直跳。她看了看床上熟睡的小小，又看了看咳得厉害的丈夫，心里天人交战。 可就在这时，小小突然醒了，睁开那双大大的眼睛，软软地叫了一声"妈妈"，那一瞬间，刘兴莲的心彻底软了。 2013年，小小的故事意外地被媒体关注到了，很快，著名谈话节目《鲁豫有约》的制片人联系了他们，希望能邀请一家人参加节目。 刘兴莲起初是拒绝的，她不想让女儿成为别人好奇的对象，更不想让小小承受那些异样的眼光。 但制片人诚恳地表示，他们希望通过这个节目让更多人了解这种罕见疾病，也希望能为小小一家提供一些帮助，最终，刘兴莲同意了。 节目播出后，社会反响非常热烈，很多爱心人士主动联系节目组，表示想要帮助这个家庭，公益组织也伸出了援手，为他们提供了医疗资金和生活补助。 更重要的是，有专业的医生看到节目后，主动联系了他们，表示愿意为小小提供更专业的康复指导。 时光荏苒，转眼间小小已经十六岁，这些年来，在家人的精心照顾和社会的帮助下，小小虽然身高依然只有不到一米，但她的精神状态却越来越好。 她学会了编辫子，学会了简单的舞蹈动作，甚至还能说一些简单的话，最让人意想不到的是，小小居然展现出了惊人的表演天赋。 于是，在专业老师的指导下，小小开始学习简单的舞蹈和杂技动作，她的身体虽然小巧，但非常灵活，学习能力也比预期的要强很多。 2023年，在一次公益演出中，小小第一次站在了舞台上，那天，当灯光打在她身上时，这个曾经被医生"判了死刑"的小女孩，用她娇小的身躯完成了一个又一个高难度的动作。 掌声雷动的那一刻，台下的刘兴莲和梁中南哭成了泪人，现在，他们的女儿站在舞台的中央，用自己的方式向世界证明：每个生命都有它存在的价值，每个梦想都值得被尊重。