[微风]必须要跟中国合作！据媒体10月14日报道，美国辉瑞公司 CEO 在一场晚会上直言：美国制药行业离不开中国支持；过去十年，中国正是靠高效的研发流程，获得了全球药物研发 30% 的份额。 这话要是放在十年前，估计没人敢信，毕竟那时候中国的新型候选药物还不足 60 种，在全球市场连存在感都没有。 谁能想到短短十年能翻天地覆。清华大学和医药魔方的报告显示，2015 年中国在研药物全球占比才 6.9%，美国那会儿有 7034 个在研药物，是中国的 8 倍。 那时候国内药企大多在做仿制药，原创新药没几个，患者想用欧美新药得等好几年，国际会议上根本插不上话。转折点出在 2015 年，药品审评改革、加入 ICH 这些政策一落地，加上国家新药专项的支持，整个行业才算真正活过来。 现在中国的药研实力早就不是 “跟跑” 了。截至 2025 年初，在研药物数量飙到 7041 个，全球占比 29.5%，稳居第二。 更厉害的是创新药，2015 到 2024 年累计研发 3575 个，比美国还多，尤其是 “First-in-Class” 这种源头创新药，从 2015 年的 9 个涨到 2024 年的 120 个，全球占比超 30%，直接冲到世界第一。 就像康诺亚的 ADC 药物、亘喜生物的 CAR-T 疗法，都是全球进度最快的，百济神州的泽布替尼还在临床试验里打败了进口药，成了首个获 FDA 批准的中国抗癌药。 布尔拉说的 “高效研发” 可不是空话。中国招募临床试验患者的速度是美国的 2 到 5 倍，2024 年在 WHO 登记的临床试验超 7100 项，比美国还多 1100 项。 这背后是庞大的患者群体和成熟的医疗体系在支撑，国际药企现在做全球试验，根本绕不开中国。 而且不只是研发，从原料药到制剂生产，全链条配套都齐全，辉瑞、阿斯利康这些巨头最近都在加码中国，无锡、青岛的创新中心越建越大。 有意思的是，一边是企业急着合作，一边美国国会还在推限制法案。新版 BIOSECURE Act 想限制美企和中企合作，还塞进了《国防授权法案》里。 但市场早就用脚投票了，2024 年中美医药授权交易总额涨到 213 亿美元，2025 年上半年中国创新药对外授权金额快到 660 亿美元，比去年全年还多。 石药、荣昌生物这些企业的海外交易，单笔超 10 亿美元都不新鲜，全球权益授权越来越多，说明中国药的质量是真被认可了。 当然现在还有短板，比如罕见病、神经系统疾病这些领域投入不够，热门靶点研发扎堆，FIC 药物上市数量也比进口的少。但十年从几乎空白到全球 30% 份额，这个速度已经够惊人了。 布尔拉的表态其实是戳破了窗户纸：医药创新不是零和博弈，美国想靠限制搞 “脱钩”，最后耽误的是自己的研发进度。 现在全球药企都在抢着和中国合作，美国国会的限制法案真能落地吗？中国药研从 “跟跑” 到 “领跑”，接下来最该补的是哪块短板？