10月10日，CDE官网显示，礼来Orforglipron片的一项新适应症在国内获批临床，拟用于治疗肥胖或超重成人女性患者的压力性尿失禁。

Orforglipron是一种在研的、每日一次口服的小分子（非肽类）胰高血糖素样肽–1受体激动剂（GLP-1RA）。该药最初由中外制药发现，并于2018年授权给礼来公司开发。

目前，礼来正在进行Orforglipron用于治疗2型糖尿病，以及用于肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重成人进行体重管理的系列Ⅲ期研究，是全球进度最快的小分子GLP-1RA。此外，礼来还在研究Orforglipron作为治疗肥胖成人的阻塞性睡眠呼吸暂停和高血压的潜在可能。

在国内，Orforglipron此前已获批开展多项临床研究，治疗适应症涵盖超重或肥胖成人患者的膝关节骨关节炎疼痛、成人2型糖尿病患者的血糖控制、成人肥胖或者超重患者的长期体重控制、成人肥胖或超重患者的高血压、成人肥胖或超重患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。

本次获批的临床针对的是一项新适应症——用于治疗肥胖或超重成人女性患者的压力性尿失禁。

今年10月2日，礼来已在ClinicalTrials.gov上登记了一项Ⅲ期临床（NCT07202884），旨在评估Orforglipron与安慰剂相比，对患有肥胖或超重压力性尿失禁的女性受试者的疗效和安全性。研究将在中国内地、美国、日本、捷克、波兰、罗马尼亚、加拿大、印度、韩国、墨西哥开展。

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